东亚药业：上半年营收净利双位数增长 产能综合利用率创历史新高

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8月10日晚间，东亚药业发布2023年半年度报告，上半年公司实现营业收入6.74亿元，同比增长25.94%;实现归属于上市公司股东的净利润5,461.1万元，同比增长30.1%;扣除非经常损益的净利润5,096.1万元，同比增长41.75%。

东亚药业表示，报告期内，公司归属于上市公司股东的净利润同比增长主要系β-内酰胺类抗菌药收入及毛利率增长所致，公司经营业绩增长态势良好。随着市场需求恢复，目前公司在手订单充足，产能综合利用率创历史新高。

在产能释放业绩稳步攀升的同时，东亚药业近期刚完成上市后首次再融资项目，发行6.9亿元可转债用于特色新型药物制剂研发与生产基地建设等项目，进一步向下游制剂业务延伸，深化“原料药+制剂”一体化发展战略，拓展业绩增量空间。

产能放量 盈利能力提升

资料显示，东亚药业自成立以来持续深耕化学原料药领域，业务包括化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，并进一步向下游制剂领域延伸。公司产品主要涵盖抗细菌类药物(β-内酰胺类和喹诺酮类)、抗胆碱和合成解痉药物(马来酸曲美布汀)、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域。

东亚药业在半年报中表示，2023年上半年，随着国内门诊恢复以及春季流感频发，公司下游药品终端销售持续复苏，带动公司原料药产品需求上升，推动公司上半年营收增长。同时，主要原材料价格企稳，成本端得到有效控制，公司盈利能力得以提升。

报告期内，东亚药业β-内酰胺类抗菌药实现销售收入近5亿元，同比增长36.08%。原材料方面，公司主要原材料青霉素G钾盐、溴素等价格在过去两年持续攀升后开始下行，且通过精细化管理降本增效，成本改善明显，利润率得到改善，报告期内，公司毛利率为24.28%，较去年同期提高了2.67个百分点。

此外，伴随着东亚药业上市以来的产能不足情况也有大幅改善，带动产能进一步释放。公司头孢唑肟钠中间体新车间投入使用后，产销量得到大幅增长，单位成本下降，头孢唑肟钠中间体收入及毛利率同比增长。公司表示，目前在手订单充足，产能综合利用率创历史新高。

为进一步满足客户需求，提升公司的生产经营效率，东亚药业还持续进行工艺改进，提高产品收率，实现多条产线产能提升。上半年公司研发费用3,066.2万元，同比增长59.06%，截至报告期末，公司累计获得授权专利36项，其中发明专利31项。

延伸产业链 深化“原料药+制剂”一体化战略

近年来，在国家政策驱动和市场选择下，“原料药+制剂”一体化成为原料药和仿制药企业的重点布局方向和主流趋势。原料药领域头部企业通过发挥产业链整合优势，在迈入规范化、绿色化和高质量发展的同时，也抢占了广阔的市场先机。

作为深耕化学原料药领域领军企业，东亚药业主导产品头孢克洛、拉氧头孢钠中间体、头孢唑肟钠中间体、马来酸曲美布汀等已在相关领域占据显著市场地位。同时公司还优选头孢克洛、拉氧头孢钠等多款精选抗细菌药物品种，占据高端市场的一定份额。

目前，东亚药业在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，并在上海张江药谷和杭州下沙医药港小镇设有现代化的研发中心，先后获得“国家高新技术企业”“浙江省专利示范企业”“台州市管理创新十强企业”等称号。

行业地位和强大生产研发的加持下，东亚药业早已确立了围绕公司主业加速推进“原料药+制剂”一体化战略的布局方针。公司于2020年登陆资本市场后，又进一步完成了6.9亿元的可转债项目。一方面，有利于公司扩大经营规模、丰富产品种类、提高公司产能、提升产品附加值，为公司增添新的盈利增长点;另一方面，有助于公司凭借“原料药+制剂”一体化的成本优势，加快公司转型升级，致力打造特色中间体、高端原料药、制剂一体化生产的国际一流药企。

全球市场上，东亚药业多个产品已通过CGMP认证、EDQM认证、PMDA认证等国际药品规范市场认证，与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。

当前全球原料药市场规模持续增长，我国已成为全球第一大原料药生产国与出口国。医药市场下游需求进一步复苏的背景下，随着公司主营产品市场的持续放量及未来战略布局的进一步深化，东亚药业后市可期。

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